gemiatrofija_lica
Содержание

Гемиатрофия лица – постепенно прогрессирующая атрофия всех тканей половины лица. Данному заболеванию предшествуют травмы черепа, лица, возникновение инфекционных заболеваний, среди которых может быть и невралгия тройничного нерва либо эпидемический энцефалит.

Симптомы

До сих пор неизвестны истинные механизмы зарождения и условия возникновения данного заболевания.

Различают первичную и вторичную гемиатрофию лица. При первичной гемиатрофии большую роль играет влияние генетических факторов, нарушение эмбрионального развития, патология гипоталамуса, нарушение целостности лицевого скелета или черепа, некоторые заболевания нервной системы.

Вторичная гемиатрофия может выступать в качестве симптома другого заболевания, такого как травма шейного симпатического нерва или склеродермия.

Диагностика

В частых случаях гемиатрофия затрагивает лишь одну сторону лица, но можно встретить и двухстороннюю форму заболевания. Во время осмотра наблюдается явное изменение конфигурации лица (ассиметрия). Сторона поражения обладает следующими характерными признаками:

  • Отсутствие подкожно-жировой клетчатки;
  • Запавшее глазное яблоко;
  • Тонкая кожа;
  • Появление бурых пятен и заметное изменение цвета кожных покровов;
  • Деформация ушной раковины;
  • В некоторых случаях изменение нижней и верхней челюсти;
  • Выпадение волос на голове, а также ресниц и бровей;
  • Наблюдается атрофия жевательных мышц, но при этом не нарушается функция глотания и жевания.

На стороне пораженной гемиатрофией наблюдается нарушение работы сальных и потовых желез. Кожные покровы на пораженной стороне обладают более низкой температурой, по сравнению со здоровой стороной и наблюдается воспаление глаз.

В редких случаях гемиатрофия распространяется на шею, туловище и лобную поверхность.

gemiatrofija_lica_1

Лечение

Для лечения данного заболевания требуется хирургическое вмешательство. При помощи пластической операции восстанавливают контуры пораженных участков. Однако прежде чем приступить к хирургическому вмешательству требуется провести процедуры стабилизирующие заболевание.

На ранней стадии назначают витамины, противовоспалительные препараты, а также физиотерапевтические процедуры наряду с препаратами, улучшающими трофические процессы в тканях.

Если болезнь проявляется в подростковом возрасте с 12 до 20 лет, то развиваясь она может стабилизироваться самостоятельно.